Evidenz - Lebertransplantation I - Leberlebendspende, LDLT

  1. Zusammenfassung der Literatur

    Die Leberlebendtransplantation (LDLT) ist eine bedeutende und sichere Alternative zur herkömmlichen Lebertransplantation (LT). Die Sicherheit der Spender ist und bleibt das Hauptproblem, da ein gesundes Individuum sich einer großen, mit Risiken behafteten Operation unterzieht. Die Indikationen zur LDLT unterscheiden sich nicht grundlegend von den etablierten Indikationen zur LT. Die Inzidenz postoperativer Komplikationen nach Spenderhepatektomie liegt zwischen 10 % und 60 % und hängt von der Expertise des Transplantationszentrums ab. Das postoperative Mortalitätsrisiko beträgt für die Resektion der links-lateralen Segmente 0,1 % und für die Hemihepatektomie rechts 0,5 %. Die LDLT-Ergebnisse sind vergleichbar mit denen der LT und je nach Indikation sogar besser.

    Obwohl es bedeutende Fortschritte in der Behandlung von terminalen Lebererkrankungen bei Erwachsenen gibt, liegt die Sterberate auf der Warteliste weltweit zwischen 10 und 30 %. Trotz Öffentlichkeitsarbeit, Split-LTs und Transplantation von grenzwertig zur Nutzung geeigneter Organe hat die Anzahl der postmortalen Spender über die Jahre kontinuierlich abgenommen. Der  Mangel an postmortal gespendeten Organen hat dazu geführt, dass neue transplantationschirurgische Optionen wie die Leberlebendtransplantation (LDLT) etabliert wurden. Die LDLT wird seit Ende der 1980er Jahre als zusätzliche Option zunächst für Kinder und später auch für Erwachsene durchgeführt.

    1989 führte Strong aus Brisbane, Australien, die erste erfolgreiche LDLT bei einem 15 Monate alten japanischen Kind durch. Der Spender hatte keine Probleme und das Kind überlebte ein Jahr [3, 34]. Im selben Jahr startete Nagasue in Japan die erste LDLT und Broelsch in Chicago, weitere Transplantationen wurden in Kyoto und in Matsumoto durchgeführt  [3, 4]. Im November 1993 erfolgte die erste LDLT zwischen zwei Erwachsenen [18].

    Sowohl für Kinder als auch für Erwachsene ist die LDLT mittlerweile ein wesentlicher Bestandteil der Transplantation, insbesondere in Ländern, in denen die postmortale Organspende äußerst gering ist (z. B. Asien, Japan) sowie in Regionen, in denen aufgrund des geringen Spenderaufkommens eine zeitnahe Transplantation nur für Kinder möglich ist [25].

    Im Gegensatz zur herkömmlichen LT hat die LDLT für den Empfänger einige Vorteile:

    • strenge Spenderselektion → hohe Transplantatqualität,
    • kurze kalte Ischämiezeit → kaum Konservierungsschäden,
    • elektiver Eingriff bevor ernsthafte hepatische Komplikationen beim Empfänger auftreten.

    Das Hauptproblem der LDLT ist die Sicherheit des Empfängers.

    Indikation zur LDLT

    Die Empfehlungen für eine LDLT unterscheiden sich nicht grundlegend von den üblichen LT-Indikationen. Im Eurotransplantbereich (ET) basiert die Verteilung der Transplantate auf dem MELD-Score ("Model of End stage Liver Disease"), welcher die Schwere der Lebererkrankung beschreibt und bis zu 40 Punkte erreichen kann. Grundlage für dieses System bildet die Arbeit von Malinchoc et al. zum TIPS (transjugulärer intrahepatischer portosystemischer Shunt) bei terminaler Leberinsuffizienz [24]. Ein Patient mit einem Score von mehr als 35 hat eine hohe Wahrscheinlichkeit, innerhalb von 3 Monaten an einem Leberversagen zu versterben. Mit dem MELD-Score ist nicht mehr die Position auf der WL entscheidend, sondern die Dringlichkeit der Transplantation, wodurch die WL-Sterblichkeit signifikant gesunken ist.

    Subgruppenanalysen ergaben allerdings für einen Teil der Patienten eine deutliche Benachteiligung für den Empfang eines Spenderorgans. Um die Chancengleichheit der MELD-Versager wiederherzustellen, wurden Standardausnahmekriterien definiert (z. B. rezidivierende Infektionen der Gallenwege), die mittels Sonderpunkten bei der Bestimmung des individuellen MELD-Scores berücksichtigt werden [6]. Spezifische Kriterien existieren auch für bestimmte Erkrankungen wie cholestatische Hepatopathien, hepatozelluläres Karzinom (HCC) und Stoffwechselerkrankungen, die mittels MELD-Score erfasst werden können.

    Laut dem Eurotransplant-Report von 2013 wurden über 50 % der LT bei Patienten mit einem MELD von mehr als 25 durchgeführt, wobei diese Patienten nur 10 % der Patienten auf Wartelisten (WL) ausmachten. Das bedeutet, dass 90 % der WL-Patienten mit den restlichen 50 % der verfügbaren Transplantate versorgt werden mussten. Aus diesem Grund betrug die Mortalitätsrate für erwachsene Patienten auf der WL in ET im Jahr 2014 23 %.

    Bei der LDLT steht die Sicherheit des Spenders im Vordergrund, was bedeutet, dass der Nutzen für den Empfänger das Risiko für den Spender rechtfertigen muss. In Vancouver, Kanada, wurden im Jahr 2005 wichtige Prinzipien für die Leberlebendspende festgelegt [1]:

    • Eine LDLT darf nur durchgeführt werden, wenn das Risiko des Spenders mit dem zu erwartenden Transplantationsergebnis gerechtfertigt werden kann (75 % des 5-Jahres-Überlebens).
    • Transplantat- und Empfängerüberleben müssen identisch zu dem zu erwartenden Ergebnis nach postmortaler Transplantation sein, bei einer Kinder-LDLT dieses sogar übertreffen.
    • Mit Ausnahme abgesicherter Studienprotokolle müssen die Indikationen für LDLT der einer postmortalen Transplantation entsprechen.
    • Es ist eine sorgfältige Risiko- und Nutzenanalyse basierend auf der Schwere des Leberversagens, der Lebensqualität und der geschätzten Wartezeit durchzuführen, bevor eine Entscheidung für eine LDLT getroffen werden kann.

    Im ET-Bereich und damit auch in Deutschland wird die LDLT für Erwachsene hauptsächlich bei stabilen Patienten mit einem MELD unter 25 mit hervorragenden Ergebnissen durchgeführt [2, 32].

    Bei ausgewählten Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (Mailand-Kriterien) ist die LT eine akzeptierte Indikation mit hervorragenden Langzeitergebnissen. Die LDLT ist eine gute Option, um den Patienten rechtzeitig zu transplantieren, da es während der Wartezeit eine mögliche Tumorprogression gibt [23]. Eine LDLT sollte laut den Richtlinien der Züricher Konsensuskonferenz (Clavien) und den deutschen S3-Leitlinien nur bei einer Überlebenswahrscheinlichkeit von mehr als 5 Jahren durchgeführt werden [9, 16]. Außerhalb der Mailand-Kriterien ist die LDLT problematisch,  da es derzeit im ET-Bereich nicht möglich ist, eine Retransplantation aus dem Spenderpool durchzuführen, wenn das Transplantat nach LDLT versagt [15].

    Die LDLT bei akutem Leberversagen verursacht für den potenziellen Spender eine hohe psychische Belastung, insbesondere aufgrund des hohen Zeitdrucks. Darüber hinaus führt sie zu schlechteren Ergebnissen als bei elektiven Indikationen. In einer solchen Notsituation ist es essenziell, genügend Lebervolumen mit einer  guten Transplantatfunktion zu übertragen. Auch dürfen keine  technischen Problemen oder Komplikationen auftreten [20, 22, 37].

    Grundsätzlich kommt eine LDLT auch für eine Retransplanation in Betracht. Die Ergebnisse bei einem Patientenüberleben von 60 % nach einem Jahr sind jedoch deutlich niedriger als bei 90 % einer primären LDLT, weshalb die LDLT Ausnahmefällen  (7 - 23 %) vorbehalten ist [11, 36].

    Spenderselektion und Vorbereitung

    Ein gutes Ergebnis nach LDLT setzt voraus (22, 27):

    • ein ausreichendesTransplantatvolumen zur Vermeidung eines “small for size graft syndrome”,
    • ein guter venöser Abfluss zur Vermeidung einer Parenchymkongestion, 
    • ein suffizienter portaler Blutzufluss für eine zügige Transplantatregeneration,
    • eine sichere Gallengangsanastomose ohne Leckage und/oder Stenose.

    Wer kommt als Spender in Betracht?

    Potenzielle Spender müssen mindestens 18 Jahre alt sein, für ältere Spender ist das biologische Alter relevant. Bei älteren Spendern erfordern evtl. asymptomatische medizinische Probleme besondere Aufmerksamkeit wie auch die Tatsache einer verminderten Regenerationskapazität ihrer Leber. In der Literatur wird momentan das Alter unter 55 Jahren als höchste Grenze angegeben [22].

    Die Beziehungen zwischen Spendern und Empfängern variieren weltweit stark und hängen von kulturellen und auch politischen Standards ab. Seit 1997 gibt es in Deutschland ein Transplantationsgesetz, das besagt, dass die Entnahme einer Niere, eines Teils einer Leber oder anderer nicht regenerierungsfähiger Organe nur für die Übertragung auf Verwandte 1. oder 2. Grades, Ehegatten, eingetragene Lebenspartner, Verlobte oder andere Personen erlaubt ist, die dem Spender offenkundig in besonderer persönlicher Verbundenheit stehen.

    Die Lebendspende setzt eine Freiwilligkeit voraus. Ein indirekter Zwang kann vorliegen bei [12, 27]:

    • sozialem Druck von Seiten des Empfängers selbst oder eines Familienangehörigen,
    • ökonomischer Druck,
    • erhöhte Dringlichkeit,
    • kulturelle Einflüsse,
    • psychopathologische Faktoren und
    • bei informiertem Einverständnis.

    In der Regel wird eine identische oder kompatible Blutgruppenkonstellation empfohlen. Seit 2003 ist eine LDLT allerdings auch bei Blutgruppeninkompatibilität möglich [22, 28].

    Die Spenderevaluation dient primär der Sicherheit des Spenders, die Gewährleistung einer Transplantation mit besserer Organqualität ist sekundär. Die Reihenfolge der Evaluationsuntersuchungen erfolgt von nicht/wenig invasiv zu invasiv mit dem Ziel, potenzielle Spender so früh wie möglich zu identifizieren oder aber auch auszusortieren. In dieser Hinsicht wurden verschiedene Multistep-Evaluationsprotokolle etabliert [27].

    Hinsichtlich der medizinischen Eignung zur Lebendspende sollten Spender gesund und frei von jeglichen Beschwerden sein. In den meisten Zentren werden Spender mit arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus oder anderen relevanten Erkrankungen ausgeschlossen. Für einen erhöhten Body-Mass-Index als relevantes Risiko für postoperative Komplikationen existiert bisher keine sichere Evidenz.

    Bei den Laboruntersuchungen stehen die Leber- und Nierenfunktion, ein Koagulopathiescreening sowie potenzielle Spenderinfektionen im Vordergrund. HIV, HCV oder HBV (HBsAg+) gelten als Kontraindikationen; eine HBc-Ab-Positivität ist allerdings keine Kontraindikation für einen Empfänger mit HBV-Zirrhose.

    Die Bildgebung erfolgt in zwei Stufen: zunächst Basisbeurteilung mittels Ultraschall (Grad einer evtl. Steatose), danach erfolgt die Schnittbildgebung.

    Ziele der Bildgebungsdiagnostik sind:

    • Volumetrie, 
    • Anatomie (Arterie, Pfortader, Lebervenen und Gallenwege),
    • Leberqualität,
    • Ausschluss von Lebertumoren,
    • Planung der Resektionsgrenzen.

    Das Lebervolumen kann mittels CT oder MRT relativ genau (± 10 %) berechnet werden [235]. Idealerweise braucht ein Erwachsener mit 70 kg ein gesundes Lebervolumen von 700 ml.

    Die komplexe vaskuläre Anatomie der Leber mit ihren Gefäßvarianten erfordert eine adäquate Bildgebung. Multislice-CT-Angiographie oder MR-Angiographie erlauben entsprechende Rekonstruktionen mit hoher Aussagekraft, weshalb eine invasive Angiographie heutzutage nicht mehr erforderlich ist [10, 21].

    Komplikationen der Gallenwege (Leckagen oder Stenosen) bedeuten eine signifikante Langzeitmorbidität mit möglichen Spätschäden [19, 26]. Daher ist die präoperative Evaluation der biliären Anatomie mit präziser Identifizierung von Gallengangsvarianten sowohl beim Spender als auch Empfänger entscheidend für die sichere Durchführung der Spenderhepatektomie sowie der Gallengangsrekonstruktion beim Empfänger.

    Zur Vereinfachung und Beschleunigung des Verfahrens bieten sich „All-in-one“-Verfahren wie ein Multidetektor-CT und/oder ein Multislice MRT an, womit  Parenchymqualität, mögliche Läsionen, Volumetrie, Angio- und Cholangiographie mittels eines Verfahrens erfasst werden können.

    Prinzipiell besteht auch die Möglichkeit einer 3-D-Rekonstruktion des CT-Datensatzes zur erleichterten Operationsplanung [231]. Diese neue Technologie bietet Möglichkeiten wie:

    • 3-D-Rekonstruktion der Gefäßanatomie mit entsprechender Zuordnung von Gefäßterritorien,
    • 3-D-Rekonstruktion der Gallenwege,
    • 3-D-Darstellung und die Volumetrie einzelner Segmente sowie Territorien,
    • Risikoanalyse der Lebervenendominanz,
    • die virtuelle Simulation der Resektionsebene.

    Eine Leberbiopsie ist in der Spenderevaluation zum Ausschluss einer Steatose sowie bislang unbekannter Hepatopathien meist unerlässlich [17, 22, 27, 28, 30, 33]. Die Histologie ermöglicht in Verbindung mit dem Spenderalter, die Art der Spende und ein sicheres Restlebervolumen (RLV) beim Spender festzulegen [22]:

    • Spenderalter ≤ 35 Jahre, keine Steatose: 30 % RLV,
    • Spenderalter ≤ 35 Jahre, 15 % Steatose: 30 – 35 % RLV,
    • Spenderalter ≤ 35 Jahre, 30 % Steatose: 35 % RLV,
    • Spenderalter 35 - 55 Jahre, ≤  15 % Steatose: > 30 RLV.

    Ein RLV von < 30 %, mehr als 30 % Makrosteatose und ein BMI > 30 kg/m2 sowie ein Alter über 55 (60) gelten als absolute Kontraindikationen [22].

    Die psychosomatische Evaluation potenzieller Spender orientiert sich an psychologischer Stabilität, Verifizierung der Einwilligung nach Aufklärung,  der Kompetenz zuzustimmen und dem Ausschluss einer Nötigung [12, 13].

    Operatives Vorgehen

    Mögliche Transplantate erfordern ein unterschiedliches Vorgehen bei der Resektion:

    • links-laterale Lebersegmente (Segmente 2 + 3),
    • linker Leberlappen (Segmente 2–4),
    • rechter Leberlappen (Segmente 5–8).

    Während für Kinder die Entnahme der Spendersegmente 2 und 3 ausreichen, muss aufgrund  des Lebervolumens für einen erwachsenen Empfänger entweder der rechte oder linke Leberlappen reseziert werden. Für Kinder ist die links-laterale Resektion das am häufigsten durchgeführte und standardisierteste Verfahren [36].  Bei Erwachsenen werden die Hemihepatektomie rechts oder links kontrovers diskutiert. Die Hemihepatektomie links ist für den Spender deutlich sicherer und ist mit einer geringeren Komplikationsrate assoziiert [14, 29].

    Häufig wird die Leberlebendspende auch laparoskopisch durchgeführt [37].

    Ergebnisse

    Die Transplantatfunktionsrate nach LDLT ist vergleichbar mit der Transplantation einer vollständigen Leber eines hirntoten Spenders und wird stark von der Indikation beeinflusst. Kinder haben mit einer 10-Jahres-Überlebensrate von fast 80 %  deutlich bessere Ergebnisse. Im Gegensatz dazu sind die postoperative Morbidität, insbesondere bei Komplikationen des Gallengangs, und die Anzahl der Retransplantationen höher als bei postmortalen Transplantationen [39].

    Postoperative Morbidität und Mortalität beim Spender

    Das Risiko für den Spender steigt proportional zur Masse des entnommenen Gewebes und umfasst das allgemeine Operationsrisiko sowie das Risiko der Hepatektomie. Blutungen, Galleleckagen, perihepatische Abszesse, Wundinfektionen und spätere Gallengangs- oder Gefäßstrikturen sind typische Komplikationen. Das Hauptproblem ist das Leberversagen in Verbindung mit größeren Leberresektionen (60 – 70 %). Ursächlich für ein frühpostoperatives Leberversagen ist die Insuffizienz der verbliebenen Restleber, die ohne adäquate Behandlung letal verläuft. Tritt eine solche Problematik beim Spender auf,  wäre die einzige Möglichkeit der Therapie eine Lebertransplantation. Bisher mussten vier Spender auf der ganzen Welt letztendlich einer Lebertransplantation unterzogen werden (Stand 2015) [5, 8]. Das Mortalitätsrisiko ist nach einer Rechtsresektion am größten. Neuere Berichte zeigen, dass das Risiko insgesamt 0,1 % für die links-lateralen Segmente und 0,5 % für die rechte Hepatektomie beträgt [1, 8, 29, 38].

    Nach einer Lebendleberspende regeneriert sich die Spenderleber in einem variablen Zeitraum zwischen 7 Tagen und 12 Monaten und erreicht im Durchschnitt 89 % ihres ursprünglichen Volumens, wohingegen die funktionelle Regeneration wesentlich langsamer voranschreitet [28]. 

  2. Aktuell laufende Studien zu diesem Thema

  3. Literatur zu diesem Thema

    1. Barr ML, Belghiti J, Villamil FG, Pomfret EA, Sutherland DS, Gruessner RW, Langnas AN, Delmonico FL. A report of the Vancouver Forum on the care of the live organ donor: lung, liver, pancreas, and intestine data and medical guidelines. Transplantation. 2006 May 27;81(10):1373-85.

    2. Berg CL, Merion RM, Shearon TH, Olthoff KM, Brown RS Jr, Baker TB, Everson GT, Hong JC, Terrault N, Hayashi PH, Fisher RA, Everhart JE. Liver transplant recipient survival benefit with living donation in the model for endstage liver disease allocation era. Hepatology. 2011 Oct;54(4):1313-21.

    3. Broelsch CE, Frilling A, Testa G, Cicinnati V, Nadalin S, Paul A, Malago M. Early and late complications in the recipient of an adult living donor liver. Liver Transpl. 2003 Oct;9(10 Suppl 2):S50-3. Review.

    4. Broelsch ChE, Frilling A, Nadalin S, Valentin GC, Kühl H, Gerken G, Malago M. [Living organ donor transplantation--the German experience in comparison to others]. Chirurg. 2003 Jun;74(6):510-22. German. Erratum in: Chirurg. 2003 Nov;74(11):1039.

    5. Broering DC, Mueller L, Ganschow R, Kim JS, Achilles EG, Schäfer H, Gundlach M, Fischer L, Sterneck M, Hillert C, Helmke K, Izbicki JR, Burdelski M, Rogiers X. Is there still a need for living-related liver transplantation in children? Ann Surg. 2001 Dec;234(6):713-21; discussion 721-2.

    6. Bundesärztekammer (2019) Richtlinien zur Organtransplantation gem.§16TPG

    7. Cauchy F, Schwarz L, Scatton O, Soubrane O. Laparoscopic liver resection for living donation: where do we stand? World J Gastroenterol. 2014 Nov 14;20(42):15590-8.

    8. Cheah YL, Simpson MA, Pomposelli JJ, Pomfret EA. Incidence of death and potentially life-threatening near-miss events in living donor hepatic lobectomy:  a world-wide survey. Liver Transpl. 2013 May;19(5):499-506.

    9. Clavien PA, Lesurtel M, Bossuyt PM, Gores GJ, Langer B, Perrier A; OLT for HCC Consensus Group.. Recommendations for liver transplantation for hepatocellular carcinoma: an international consensus conference report. Lancet Oncol. 2012 Jan;13(1):e11-22.

    10. Coşkun M, Kayahan EM, Ozbek O, Cakir B, Dalgiç A, Haberal M. Imaging of hepatic arterial anatomy for depicting vascular variations in living related liver transplant donor candidates with multidetector computed tomography: comparison with conventional angiography. Transplant Proc. 2005 Mar;37(2):1070-3.

    11. Dai WC, Chan SC, Chok KS, Cheung TT, Sharr WW, Chan AC, Fung JY, Wong TC, Lo CM.  Retransplantation using living-donor right-liver grafts. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2014 Aug;21(8):579-84.

    12. Erim Y, Beckmann M, Gerken G, Paul A, Senf W, Beckebaum S. [Psychosomatic aspects of living donor liver transplantation]. Chirurg. 2010 Sep;81(9):820-5.

    13. Erim Y, Malagó M, Valentin-Gamazo C, Senf W, Broelsch CE. Guidelines for the psychosomatic evaluation of living liver donors: analysis of donor exclusion. Transplant Proc. 2003 May;35(3):909-10.

    14. Greenhill C. Liver transplantation: Left lobe living donor liver transplantation  could improve donor outcomes. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2012 Apr 24;9(5):241.

    15. Greig PD, Geier A, D'Alessandro AM, Campbell M, Wright L. Should we perform deceased donor liver transplantation after living donor liver transplantation has failed? Liver Transpl. 2011 Oct;17 Suppl 2:S139-46.

    16. Greten TF, Malek NP, Schmidt S, Arends J, Bartenstein P, Bechstein W, Bernatik T, Bitzer M, Chavan A, Dollinger M, Domagk D, Drognitz O, Düx M, Farkas S, Folprecht G, Galle P, Geißler M, Gerken G, Habermehl D, Helmberger T, Herfarth K, Hoffmann  RT, et al. [Diagnosis of and therapy for hepatocellular carcinoma]. Z Gastroenterol. 2013 Nov;51(11):1269-326.

    17. Guba M, Adcock L, MacLeod C, Cattral M, Greig P, Levy G, Grant D, Khalili K, McGilvray ID. Intraoperative 'no go' donor hepatectomies in living donor liver transplantation. Am J Transplant. 2010 Mar;10(3):612-8.

    18. Hashikura Y, Makuuchi M, Kawasaki S, Matsunami H, Ikegami T, Nakazawa Y, Kiyosawa K, Ichida T. Successful living-related partial liver transplantation to an adult  patient. Lancet. 1994 May 14;343(8907):1233-4.

    19. Itamoto T, Emoto K, Mitsuta H, Fukuda S, Ohdan H, Tashiro H, Asahara T. Safety of donor right hepatectomy for adult-to-adult living donor liver transplantation. Transpl Int. 2006 Mar;19(3):177-83.

    20. Kato T, Nery JR, Morcos JJ, Gyamfi AR, Ruiz P, Molina EG, Tzakis AG. Successful living related liver transplantation in an adult with fulminant hepatic failure.  Transplantation. 1997 Aug 15;64(3):415-7.

    21. Kishi Y, Sugawara Y, Kaneko J, Akamatsu N, Imamura H, Asato H, Kokudo N, Makuuchi M. Hepatic arterial anatomy for right liver procurement from living donors. Liver Transpl. 2004 Jan;10(1):129-33. PubMed [citation] PMID: 14755789

    22. Lee SG. A complete treatment of adult living donor liver transplantation: a review of surgical technique and current challenges to expand indication of patients. Am J Transplant. 2015 Jan;15(1):17-38.

    23. Liang W, Wu L, Ling X, Schroder PM, Ju W, Wang D, Shang Y, Kong Y, Guo Z, He X. Living donor liver transplantation versus deceased donor liver transplantation for hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. Liver Transpl. 2012 Oct;18(10):1226-36

    24. Malinchoc M, Kamath PS, Gordon FD, Peine CJ, Rank J, ter Borg PC. A model to predict poor survival in patients undergoing transjugular intrahepatic portosystemic shunts. Hepatology. 2000 Apr;31(4):864-71.

    25. M.B.C.E.N.S.M. (2007) History of LDLT, in Living Donor Organ Transplantation. In: Gruessner RW (Hrsg) S 704

    26. Middleton PF, Duffield M, Lynch SV, Padbury RT, House T, Stanton P, Verran D, Maddern G. Living donor liver transplantation--adult donor outcomes: a systematic review. Liver Transpl. 2006 Jan;12(1):24-30. Review.

    27. Nadalin S, Malagò M, Radtke A, Erim Y, Saner F, Valentin-Gamazo C, Schröder T, Schaffer R, Sotiropoulos GC, Li J, Frilling A, Broelsch CE. Current trends in live liver donation. Transpl Int. 2007 Apr;20(4):312-30. Review.

    28. Nadalin S, Testa G, Malagó M, Beste M, Frilling A, Schroeder T, Jochum C, Gerken  G, Broelsch CE. Volumetric and functional recovery of the liver after right hepatectomy for living donation. Liver Transpl. 2004 Aug;10(8):1024-9.

    29. Roll GR, Parekh JR, Parker WF, Siegler M, Pomfret EA, Ascher NL, Roberts JP. Left hepatectomy versus right hepatectomy for living donor liver transplantation: shifting the risk from the donor to the recipient. Liver Transpl. 2013 May;19(5):472-81.

    30. Savas N, Coskun M, Bilezikci B, Uruc I, Karakayali H, Yilmaz U, Haberal M. Value of an individual liver biopsy in the preoperative evaluation of apparently healthy potential liver donors. Liver Transpl. 2008 Apr;14(4):541-6.

    31. Schroeder T, Malagó M, Debatin JF, Goyen M, Nadalin S, Ruehm SG. "All-in-one" imaging protocols for the evaluation of potential living liver donors: comparison of magnetic resonance imaging and multidetector computed tomography. Liver Transpl. 2005 Jul;11(7):776-787.

    32. Settmacher U, Götz M, Rahmel A, Bärthel E, Schlitt H, Puhl G, Broering D, Lehner F, Fischer L, Paul A, Schmidt J, Nadalin S, Obed A, Heise M. Living donor liver transplantation in adults in the MELD era in Germany--a multi-center retrospective analysis. Transpl Int. 2011 Sep;24(9):904-11.

    33. Spitzer AL, Lao OB, Dick AA, Bakthavatsalam R, Halldorson JB, Yeh MM, Upton MP, Reyes JD, Perkins JD. The biopsied donor liver: incorporating macrosteatosis into high-risk donor assessment. Liver Transpl. 2010 Jul;16(7):874-84.

    34. Strong RW, Lynch SV, Ong TH, Matsunami H, Koido Y, Balderson GA. Successful liver transplantation from a living donor to her son. N Engl J Med. 1990 May 24;322(21):1505-7

    35. Suzuki K, Epstein ML, Kohlbrenner R, Garg S, Hori M, Oto A, Baron RL. Quantitative radiology: automated CT liver volumetry compared with interactive volumetry and manual volumetry. AJR Am J Roentgenol. 2011 Oct;197(4):W706-12.

    36. Urahashi T, Mizuta K, Sanada Y, Wakiya T, Umehara M, Hishikawa S, Hyodo M, Sakuma Y, Fujiwara T, Yasuda Y, Kawarasaki H. Pediatric liver retransplantation from living donors can be considered as a therapeutic option for patients with irreversible living donor graft failure. Pediatr Transplant. 2011 Dec;15(8):798-803.

    37. Urrunaga NH, Rachakonda VP, Magder LS, Mindikoglu AL. Outcomes of living versus deceased donor liver transplantation for acute liver failure in the United States. Transplant Proc. 2014 Jan-Feb;46(1):219-24.

    38. Wakade VA, Mathur SK. Donor safety in live-related liver transplantation. Indian J Surg. 2012 Feb;74(1):118-26.

    39. Wan P, Yu X, Xia Q. Operative outcomes of adult living donor liver transplantation and deceased donor liver transplantation: a systematic review and meta-analysis. Liver Transpl. 2014 Apr;20(4):425-36.

Reviews

Aragon Pinto C, Iyer VN, Albitar HAH, Anderson A, Cajigas H, Simonetto DA, Krowka MJ, DuBrock HM, G

Jetzt freischalten und direkt weiter lernen.

Einzelfreischaltung

Freischaltung dieses Lehrbeitrags für 3 Tage.

7,99 € inkl. MwSt.

Beliebtestes Angebot

webop - Sparflex

Kombiniere flexibel unsere Lernmodule und spare bis zu 50%.

ab 3,29€ / Modul

39,50€ / jährliche Abrechnung

Zur Preisübersicht

Allgemein- und Viszeralchirurgie

Alle Lehrbeiträge in diesem Modul freischalten.

12,42 € / Monat

149,00 € / jährliche Abrechnung

  • Literatursuche

    Literatursuche auf den Seiten von pubmed.