Evidenz - Implantation eines Cardioverter-Defibrillators

  1. Zusammenfassung der Literatur

    Pro Jahr erleiden rund 100.000 Menschen in Deutschland einen Herz-Kreislauf-Stillstand, der in 65 – 80 % der Fälle auf tachykarde ventrikuläre Rhythmusstörungen zurückzuführen ist (2).

    Insgesamt 3 große, prospektiv randomisierte Studien in den 1990er Jahren konnten den Stellenwert der ICD-Therapie im Sinne einer Sekundärprophylaxe nach überlebtem Herz-Kreislauf-Stillstand bzw. symptomatischer Kammertachykardie belegen. Neben der mit über 1000 Patienten größten Studie, der Antiarrhythmics Versus Implantable Defibrillators (AVID) Study (1), gibt es die Canadian Implantable Defibrillator Study (CIDS) (8) und die Cardiac Arrest Study Hamburg (CASH) (20).

    Diese Studien belegten übereinstimmend, dass die ICD-Therapie die Gesamtmortalität bei Patienten, die bei Kammerflimmern erfolgreich reanimiert wurden und bei Patienten mit spontanen anhaltenden Kammertachykardien, signifikant senken kann, und dass die ICD-Therapie medikamentösen Therapiekonzepten eindeutig überlegen ist (1, 8, 20).

    Auch weitere prospektive Studien wie MADIT-I und MADIT-II zeigten nicht nur eine Reduktion der Häufigkeit des „sudden cardiac death“ durch die ICD-Therapie, sondern auch eine Verbesserung der Gesamtmortalität (23, 24).

    Zur Prävention des plötzlichen Herztodes bei Patienten mit strukturellen Herzerkrankungen und anhaltenden Kammertachykardien sowie bei überlebtem Herz-Kreislauf-Stillstand ist die ICD-Implantation Therapie der 1. Wahl (17).

    Leitlinien zur Implantation von automatischen Defibrillatoren sind im Jahr 2005 von der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie- Herz- und Kreislaufforschung e.V. vorgelegt worden (17).

    Wie bei jeder Implantation von Fremdmaterial besteht auch bei der ICD-Implantation ein erhöhtes Risiko für die Entstehung chronischer Infektionen, deren Eradikation weder durch die körpereigene Abwehr noch durch Antibiotika-Gabe gelingt. Die überwiegende Zahl der Infektionen ist durch Staphylococcus aureus als auch durch koagulasenegative Staphylokokken bedingt (21, 25). Die Erreger entziehen sich innerhalb eines Biofilms, der das Implantat umgibt, der körpereigenen Abwehr und verabreichter Antibiotika (10). Rund 90 % der ICD-Infektionen treten innerhalb von 6 Monaten auf (25).

    Die Inzidenz von Infektionen beträgt für die heute üblichen transvenös-pektoralen ICDs 0,2–0,7 % (13, 15, 21, 23).

    Je zur Hälfte haben Patienten mit einer defibrillatorassoziierten Infektion eine aggregattaschen- bzw. eine sondenassoziierte Infektion. Bei rund 15 % der Patienten entwickelt sich eine Rechtsherzendokarditis (29).

    Ob die pektorale Aggregattasche subkutan oder submuskulär angeordnet wurde, hatte keinen Einfluss auf die Infektionsrate (14).

    Systemische Zeichen der Infektion wie Fieber, Leukozytose und Erhöhung des C-reaktiven Proteins (CRP) fehlen bei chronischen Infekten häufig (21).

    Bei der ICD-Infektion sind Versuche, diese durch Antibiose und Verlagerung der Aggregattasche mit Desinfektion des Aggregats in den Griff zu bekommen nicht ausreichend, um die Infektion zu beseitigen (22). Lediglich in Einzelfällen mit nicht vertretbarem OP-Risiko kann unter antibiotischer Langzeittherapie auf eine komplette ICD-Explantation verzichtet werden (25, 26).

    Bei positiven Blutkulturen sollte ein konservativer Therapieversuch nur dann durchgeführt werden, wenn eine Endokarditis echokardiographisch sicher ausgeschlossen werden konnte (29).

    Eine ICD-Infektion kann kaum durch Antibiotika eradiziert werden und bedarf in aller Regel der Explantation des Fremdmaterials (3, 5, 12, 30).

    ICD-Infektionen können in seltenen Fällen tödlich verlaufen, vor allem, wenn das infizierte System nicht früh genug entfernt wurde (6, 12).

    Eine intravenöse antibiotische Infektionsprophylaxe scheint aufgrund einer Metaanalyse für Schrittmacher sinnvoll (11) und erfolgt in fast allen deutschen Zentren (15). Darüber hinaus zeigte eine große ICD-Studie, dass eine fehlende perioperative Antibiose mit einer gehäuften Inzidenz von ICD-Infektionen einherging (19).

    Die Leitlinien empfehlen zurzeit allerdings keine gezielte Endokarditisprophylaxe nach ICD-Implantation (16).

    Die Entwicklung von Hämatomen lässt sich insbesondere durch eine sorgfältige Blutstillung sowie einen restriktiven Umgang mit Antikoagulanzien vermeiden. Die Kombination von ASS und Clopidogrel nach erfolgter Implantation verursacht eine hohe Inzidenz von Hämatomen. Ob Hämatome per se für die Entwicklung von Infektionen förderlich sind, ist umstritten (31).

  2. Aktuell laufende Studien zu diesem Thema

  3. Literatur zu diesem Thema

    1: A comparison of antiarrhythmic-drug therapy with implantable defibrillators in patients resuscitated from near-fatal ventricular arrhythmias. The Antiarrhythmics versus Implantable Defibrillators (AVID) Investigators. N Engl J Med. 1997 Nov 27;337(22):1576-83. PubMed PMID: 9411221.

    2: Bayes de Luna A, Guindo J. Sudden death in ischemic heart disease. Rev Port Cardiol. 1990 May;9(5):473-9. Review. PubMed PMID: 2206593.

    3: Bucher E, Trampuz A, Donati L, Zimmerli W. Spondylodiscitis associated with bacteraemia due to coagulase-negative staphylococci. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2000 Feb;19(2):118-20. PubMed PMID: 10746498.

    4: Bänsch D, Antz M, Boczor S, Volkmer M, Tebbenjohanns J, Seidl K, Block M, Gietzen F, Berger J, Kuck KH. Primary prevention of sudden cardiac death in idiopathic dilated cardiomyopathy: the Cardiomyopathy Trial (CAT). Circulation. 2002 Mar 26;105(12):1453-8. PubMed PMID: 11914254.

    5: Camus C, Leport C, Raffi F, Michelet C, Cartier F, Vilde JL. Sustained bacteremia in 26 patients with a permanent endocardial pacemaker: assessment of wire removal. Clin Infect Dis. 1993 Jul;17(1):46-55. PubMed PMID: 8353245.

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    9: Connolly SJ, Hallstrom AP, Cappato R, Schron EB, Kuck KH, Zipes DP, Greene HL, Boczor S, Domanski M, Follmann D, Gent M, Roberts RS. Meta-analysis of the implantable cardioverter defibrillator secondary prevention trials. AVID, CASH and CIDS studies. Antiarrhythmics vs Implantable Defibrillator study. Cardiac Arrest Study Hamburg . Canadian Implantable Defibrillator Study. Eur Heart J. 2000 Dec;21(24):2071-8. PubMed PMID: 11102258.

    10: Costerton JW, Stewart PS, Greenberg EP. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science. 1999 May 21;284(5418):1318-22. Review. PubMed PMID: 10334980.

    11: Da Costa A, Kirkorian G, Cucherat M, Delahaye F, Chevalier P, Cerisier A, Isaaz K, Touboul P. Antibiotic prophylaxis for permanent pacemaker implantation: a meta-analysis. Circulation. 1998 May 12;97(18):1796-801. PubMed PMID: 9603534.

    12: del Rio A, Anguera I, Miro JM, Mont L, Fowler VG Jr, Azqueta M, Mestres CA; Hospital Clinic Endocarditis Study Group. Surgical treatment of pacemaker and defibrillator lead endocarditis: the impact of electrode lead extraction on outcome. Chest. 2003 Oct;124(4):1451-9. PubMed PMID: 14555579.

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    17: Jung W, Andresen D, Block M, Bäcker D, Hohnloser SH, Kuck KH, Sperzel J; Guidelines for the implantation of defibrillators. Clin Res Cardiol. 2006 Dec;95(12):696-708. German. PubMed PMID: 17103126.

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    19: Kron J, Herre J, Renfroe EG, Rizo-Patron C, Raitt M, Halperin B, Gold M, Goldner B, Wathen M, Wilkoff B, Olarte A, Yao Q. Lead- and device-related complications in the antiarrhythmics versus implantable defibrillators trial. Am Heart J. 2001 Jan;141(1):92-8. PubMed PMID: 11136492.

    20: Kuck KH, Cappato R, Siebels J. Randomized comparison of antiarrhythmic drug therapy with implantable defibrillators in patients
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    21: Mela T, McGovern BA, Garan H, Vlahakes GJ, Torchiana DF, Ruskin J, Galvin JM. Long-term infection rates associated with the pectoral versus abdominal approach to cardioverter- defibrillator implants. Am J Cardiol. 2001 Oct 1;88(7):750-3. PubMed PMID: 11589841.

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    30: Vogt PR, Sagdic K, Lachat M, Candinas R, von Segesser LK, Turina MI. Surgical management of infected permanent transvenous pacemaker systems: ten year experience. J Card Surg. 1996 May-Jun;11(3):180-6. PubMedPMID: 8889877.

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Reviews

Giacopelli D, Azzolina D, Comoretto RI, Quartieri F, Rovaris G, Schillaci V, Gargaro A, Gregori D.

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